Tschitschibabin-Synthese

Tschitschibabin-Synthese
Tschi|tschi|ba|bin-Syn|the|se [nach A. J. Tschitschibabin]:
1) Tschitschibabin-Bodroux-Synthese [nach dem frz. Chemiker F. Bodroux (1873–1968)]: eine Aldehyd-Synthese aus Grignard-Reagentien (R1MgX) u. Orthoestern (HC(OR2)3);
2) Tschitschibabin-Pyridin-Synthese: zu trisubstituierten Pyridinen führende, unter Druck u. bei erhöhter Temp. ausgeführte Kondensation von Carbonylverb. mit Ammoniak oder Aminen;
3) Tschitschibabin-Reaktion: die Einführung der NH2-Gruppe in 2 -, ggf. in 4-Stellung des Pyridins oder Chinolins durch Erhitzen derselben mit Natriumamid.

Universal-Lexikon. 2012.

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